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医疗器械出口认证

风险分析的内容(EN1441)

失效模式及后果分析(FMEA)

失效树分析(FTA)

上市后的监控(客户投诉情况等)

临床试验

根据EN1441风险分析的一些例子:

.器械的预期用途

.预期与病人和第三者的接触

.有关在器械中所使用的材料/元件的风险

.供给患者或来自患者的能量

.在无菌条件下生产的器械

.用于改变病人环境的器械

.说明用器械

.用于控制其它器械或药品或与其配合使用的器械

.不需要的能量或物质的输出

.易受环境影响的器械

.带有重要消耗品或附件的器械

.必要的日常维护和校正

.含有软件的器械

.货架寿命有限制的器械

.延迟或长期使用可能造成的影响

.普通风险

所有的适用项目必须论述包括可能的危险和降低风险的方法。

降低风险的示范:在使用指导书中提出警告。

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