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第一类医疗器械备案申报要求申请材料目录：1、第一类医疗器械备案表；2、安全风险分析报告；3、产品技术要求；4、产品检验报告；5、临床评价资料；6、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿；7、生产制造信息；8、证明…
注册申请材料一、行政许可项目名称：《医疗器械注册证》核发二、行政许可内容第二类医疗器械产品注册受理及审批三、设定行政许可的法律依据：1、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）2、《医疗器械注册管理办…
首次注册提交材料资料编号(一) 境内第三类医疗器械注册申请表;资料编号(二) 医疗器械生产企业资格证明;资料编号(三) 产品技术报告;资料编号(四) 安全风险分析报告;资料编号(五) 适用的产品标准及说明;资料编号(六) 产…
♛ 办理条件 / Conditions申请人应为境内依法进行登记的企业۞ 申请材料清单 / List of application materials1.申请表2.证明性文件(1)企业营业执照副本复印件。(2)组织机构代码证复印件。3.注册人关于变更情况的声明…
♛ 办理条件 / Conditions国家食品药品监督管理局发布的第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。۞ 申请材料清单 / List of application materials1、一类医疗器械备案表2、安全风险…
♛ 办理条件 / Conditions1、申报注册的产品为按医疗器械管理的体外诊断试剂，且已经列入《体外诊断试剂分类子目录》，管理类别为第二类。(注：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接向国家药品监督管…
♛ 办理条件 / Conditions1、申报注册的产品已经列入《总局关于发布医疗器械分类目录的公告》(2017年第104号)的附件《医疗器械分类目录》，且管理类别为第二类。(注：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可…
♛ 办理条件 / Conditions办理医疗器械注册证----申请人应为境内依法进行登记的企业۞ 申请材料清单 / List of application materials1.申请表2.证明性文件3.医疗器械安全有效基本要求清单4.综述资料(1)概述(2)产品描…
变更注册申请材料一、行政许可项目名称：《医疗器械注册证》登记事项变更二、行政许可内容登记事项变更的受理及审批三、设定行政许可的法律依据：1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)2、《医疗器械注册管理…
延续注册申请材料一、行政许可项目名称：《医疗器械注册证》延续二、行政许可内容延续注册受理及审批三、设定行政许可的法律依据：1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)2、《医疗器械注册管理办法》(国家食品…
