一、 管理职责 

1.  工厂是否可以提供ISO 9000或同等有效的年检证书？ 并提供ISO或等效注册证书的复印件？ 
2. 是否可以提供质量手册？  
3. 有无公司质量方针和职责陈述？    
4.  是否执行质量体系的内部审计？ 多久一次？ 有无文件证明？ 
5.  是否具有清晰的质量操作流程图? 
6.  重要的操作流程是否确认？  
7. 有无识别和维护质量检验数据的程序?  
8. 工厂是否记录或作图表标明国内和/或者国外客户可以接受的瑕疵品比率? 
9.  工厂是否自己进行实验室测试？或是使用认可的实验室服务提供商？     

二、 产品开发及实验室要求 

1.  实验室的测试 

     B． 工厂是否有室内实验室，如有，须在《程序设备》中做出说明

     C． 工厂是否有对材料，零部件，配件的检测记录？

     D． 工厂是否有功能测试记录？ 

     E． 工厂是否有规定/安全要求的记录？（应该是指测试仪的安全操作规程）

     F．  工厂是否有颜色认准系统？   

     2．产品开发和样品制作 

     A． 模具设计是用手工还是电脑操作？届时要提供相应的证据

     B． 模具制作是用手工还是电脑操作？届时要提供相应的证据 

     C． 工厂是否有样品制作部门/技术部门？（最好能提供相应制作样品的样品单） 

     D． 工厂是否可以出示以下样品的记录？ 生产线上的样品 客户的原样 外包加工的样品

     E． 工厂是否有样品顾问？  

     3． 研发 

     A． 工厂是否有研发中心或者研发部门？

     B． 研发的范围？（能否提供相应的文件） 

     3.仓库管理及过程控制 仓库，材料，配件